Aquisição de Material Médico Hospitalar (Conexão, Dispositivo etc), através de sistema de registro de preços, visando atender as necessidades da Fundação Estatal Saúde da Família - FESF-SUS.

CONEXAO, para infusao parenteral, com 02 vias, tampas removiveis e com sobressalencia de acordo com a quantidade de vias, presilhas de vedacao. Devera apresentar certificado do registro ANVISA. Embalagem individual primaria e embalagem secundaria rotuladas conforme a RDC 751/2022/ANVISA.

Material · Menor preço

DISPOSITIVO, para coleta de sangue, tipo escalpe, sistema a vacuo, 23G x 3/4", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, com adaptador luer e trava de seguranca para encapamento automatico da agulha, agulha em aco inox, siliconizada, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, com protetor da agulha transparente, asas com formato borboleta lisa, flexivel, com o numero da agulha, tubo extensor em PVC, flexivel, transparente, com + ou - 30 cm de comprimento, resistente a dobra. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme a RDC 751/2022; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; nome do responsavel tecnico

Material · Menor preço

DISPOSITIVO, tipo scalpe, em aco inox, para puncao sanguinea, esteril, com adaptador luer e com trava de seguranca, extensao minima de 19 cm de comprimento, para uso em coletas a vacuo, diametro 25 G (19 x 0,8 mm), compativel a adaptador universal de hemocultura; esteril, descartavel, de uso unico. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 751/2022/ANVISA. O produto deve obedecer a legislacao vigente e inerente ao mesmo.

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EQUIPO, macrogotas fotosensivel, de infusao por gravidade, de uso unico, esteril, atoxico, apirogenico, descartavel, com ponta perfurante e tampa protetora, camara de gotejamento flexivel cor ambar ou laranja, com filtro de particulas de 15micras, com filtro de entrada de ar hidrofobico de 0,22 micras, tubo extensor em pvc, flexivel, cor ambar ou laranja, com no minimo, 1500 mm de extensao, conexao luer slip reversivel para luer lock, controlador de fluxo (gotejamento) tipo pinca rolete com bom deslize, capa protetora envolvente na cor ambar ou laranja. Embalagem primaria e secundaria de acordo com as normas de embalagem vigente. Apresentar registro ANVISA.

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EXTRATOR, obstetrico, manual , a vacuo, descartavel, constituido por cupula em forma de ventosa acoplada a extensao graduada, em unidade geradora manual de vacuo, com medidor de pressao, em uso para partos normais, produzido em material nao traumatico e apirogenico. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 751/2022/ANVISA.

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FILTRO HME/HMEF BACTERIOSTATICO C/TRAQUEIA PEDIATRICO/INFANTIL- Eficácia da membrana de filtração: - Bactérias: 99,999%, - Vírus: 99,999% (laudo efetuado com vírus de aproximadamente 22 nm) - Tuberculose: 99,999%. Espaço Morto (Traqueinha) de 15ml e volume TIDAL de 150 a 300ml; Acesso para Monitoração Capnógrafo com conexão Luer Lock fêmea com tampa; Volume Corrente (TIDAL): 75 - 300 ML; Conexões: 22M-15F / 22F-15M; Peso: 12g;.

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FRASCO umidificador em plastico branco, opaco, resistente, com escala de maximo e minimo e com rosca para vedacao em plastico.

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FRASCO, para drenagem de torax, esteril, descartavel, composto de frasco reservatorio com capacidade para 2000 ml, graduado a cada 50 ml, tubo de mariot com 20 cm, tampa de vedacao por rosqueamento, sistema de fixacao ao leito por tubo plastico e suporte para posicionamento vertical. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

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GARROTE DESCARTÁVEL PARA FLEBOTOMIA PACOTES COM 25 UNIDADES CADA

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Gel abrasivo condutor, para limpeza e preparação de peles sensíveis antes da aplicação de eletrodos ,em bisnaga, contendo 114g.

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INTRAUTERINOS DE COBRE, TCu 380, constituído por um pequeno e flexível dispositivo de polietileno em formato de T, revestido com 314 mm2 de cobre na haste vertical e dois anéis de 33 mm2 de cobre em cada haste horizontal - - PÓS PARTO

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INTRAUTERINOS DE COBRE, Feito em polietileno estéril e radiopaco, em formato T com superfície de cobre ativo de 380 mm². Acompanha tubo insersor e anel ajustável. - AMBULATORIAL

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KIT de mascara de venturi, adulto, com manguinho, mascara de silicone, adaptador, conector e valvulas de 24% 3LPM azul, 28% 6LPM amarelo, 31% 8LPM branco, 35% 12LPM verde, 40% 15LPM rosa, 50% 15 LPM laranja. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

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KIT, de drenagem multipurpose 08 FR Contendo: Cateter pigtail de poliuretano hidrofilico com duas canulas (flexiveis e Metalica); Agulha de Puncao de 18g; Fio guia PTFE e J de 0.035 x 90 cm; Conjunto de dilatadores; Agulha fina para injecao de contraste de 21g; Mangueira conectora com torneira; Fixador de cateter na pele; Bolsa de drenagem e kit de acesso percutaneo. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterelizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

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KIT, de drenagem multipurpose 12 FR, Contendo: Cateter pigtail de poliuretano hidrofilico com duas canulas (flexiveis e Metalica); Agulha de Puncao de 18g; Fio guia PTFE e J de 0.035 x 90 cm; Conjunto de dilatadores; Agulha fina para injecao de contraste de 21g; Mangueira conectora com torneira; Fixador de cateter na pele; Bolsa de drenagem e kit de acesso percutaneo. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterelizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

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KIT, para drenagem de torax, nº 22, em PVC, atoxico, transparente, flexivel, com 40 cm, multiperfurado, linha radiopaca, com diametro de 22, tubo extensor em pvc atoxico, flexivel, transparente, com 120 cm e pinca corta fluxo, frasco com capacidade para 2.000 ml, graduado a cada 50 ml, tubo interno com 20 cm, tampa de vedacao por rosqueamento, sistema para fixacao ao leito, suporte para posicionamento vertical, conector dreno x tubo com 02 adaptadores tipo luer. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, lote, tipo de esterilizacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude.

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KIT, cateter, central, de insercao periferica, 1.9 FR x 50 cm, PICC em 100% silicone, devera conter: 01 cateter central de insercao periferica Mono Lumen radiopaco marcado a cada centimetro em toda extensao 01 introdutor 24 G tipo pell-off bipartido com orificio not na agulha para visualizacao rapida do refluxo sanguineo apos a puncao com sistema de seguranca conforme NR 32 01 fita metrica 01 pinca para insercao 01 garrote de silicone anatomico 01 extensor de PVC com pinca clamp 01 conector luer lock com tampa Embalagem primaria acondionada indidualmente de caordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo abertura e transferencia com tenica asseptica esteril e apirogenica a embalagem devera conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto como nome do fabricante lote data de fabricacao validade do produto metodo de esterilizacao validade da esterilizacao a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do

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LAMINA ,de bisturi numero 21, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme RDC 751/2022; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 751/2022/ANVISA.

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LAMINA, de bisturi em aco carbono, n.11, descartavel, esteril, de uso unico, sem rebarbas, com corte afiado e que se adapte ao cabo de bisturi padrao. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 751/2022/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.

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LÂMINA, de bisturi em aco carbono, n.24, descartavel, esteril, de uso unico, sem rebarbas, com corte afiado e que se adapte ao cabo de bisturi padrao. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 751/2022/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.

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LÂMINA, de bisturi numero 15, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem: caixa com 100 unidades individuais, em papel laminado, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

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LAMINA, para bisturi, nº 22, esteril, de uso unico, descartavel, confeccionada em aco inoxidavel tipo AISI 304, NBR 5601:1981, devidamente afiadas e polidas, isenta de rebarbas e/ou sinais de oxidacao. Embalagem: caixa com 100 unidade, embaladas individualmente, em papel laminado, abertura em petala com selagem eficiente que garante a integridade do produto ate o momento da sua utilizacao, permita a abertura e a transferencia com tecnica asseptica, em forma de sache com inibidor de corrosao, que nao permite a perfuracao da embalagem, trazendo externamente os dados de identificacao, procedencia, numero do lote, data de fabricacao, data e validade de esterilizacao, metodo de esterilizacao, prazo de validade e numero de registro do Ministerio da Saude.

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