Registro de Preços para futura e eventual aquisição parcelada de medicamentos, destinados ao atendimento das necessidades do Fundo Municipal de Saúde do Município de São Caetano/PE.

#1 ACICLOVIR SÓDICO CREME - Apresentação: Bisnaga de 50mg/g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#2 ACICLOVIR SÓDICO 200 MG - Apresentação: comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#3 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG - Apresentação: comprimidos 100 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#4 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500 MG - Apresentação: comprimidos 500 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#5 ÁCIDO FÓLICO 30 ML - Apresentação: solução oral 0,2mg/mL, frasco de aproximadamente 30ml . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#6 ÁCIDO FÓLICO 5 MG - Apresentação: 5mg em comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#7 ÁCIDO TRANEXÂMICO 250 MG - Concentração: 250mg; Apresentação: ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#8 ACIDO VALPRÓICO 250 MG - Apresentação: comprimido de 250mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#9 ACIDO VALPRÓICO 500 MG - Apresentação: comprimido de 500mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#10 ADENOSINA 3 MG/ML - Ampola 2ml, solução estéril embalagem primária contendo A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#11 ÁGUA DESTILADA 10 ML - Apresentação: ampolas de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#12 ÁGUA DESTILADA 1000 ML - Apresentação: frasco de 1000ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#13 ÁGUA OXIGENADA (PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO) 10 VOL. - Apresentação frasco 1000 ml, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#14 ALBENDAZOL 400 MG - Apresentação: comprimido 400mg mastigável, oral, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#15 ALBENDAZOL 10 ML - Apresentação: susp oral 40mg/mL, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#16 Alendronato de sódio, apresentação: comprimidos 70mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#17 ALOPURINOL 100 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#18 ALOPURINOL 300 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#19 ALPRAZOLAM 0,5, apresentação: comprimido de 0,5 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#20 ALPRAZOLAM 1 MG, apresentação: comprimido de 1 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#21 ALPRAZOLAM 2 MG, apresentação: comprimido de 2 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#22 AMBROXOL XAROPE INFANTIL - Apresentação: Xarope 15mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#23 AMBROXOL XAROPE ADULTO - Apresentação: Xarope 30mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#24 AMINOFILINA INJETÁVEL - Concentração: 24mg/ml; Apresentação:ampola de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#25 AMIODARONA SOL. INJETÁVEL – concentração: 50mg; Apresentação: ampola com 3 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#26 AMIODARONA 200 MG - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#27 AMITRIPTILINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#28 AMOXICILINA 500MG + CLAVULANATO DE POTASSIO 125MG. comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#29 AMOXICILINA 50MG/ML + CLAVULANATO DE POTASSIO 12,5MG/ML FRASCO COM 75ML - frascos de aproximadamente 75 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#30 AMOXICILINA 500 MG apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#31 AMOXICILINA 250 MG FRASCO 60 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#32 AMPICILINA 1 G - Apresentação: f.ampola + diluente 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#33 AMPICILINA 1G + SULBACTAM 500MG, frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#34 AMPICILINA 250 MG FRASCO 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#35 AMPICILINA 500 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#36 ANLODIPINO BESILATO 10 MG - apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#37 ANLODIPINO BESILATO 5 MG - apresentação: comprimidos 5mg acondicionados emblister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#38 ARIPIPRAZOL 10 MG comprimidos revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

#39 ARIPIPRAZOL 1MG/ML FRASCO 150 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#40 ARIPIPRAZOL 15 MG apresentação: comprimidos 15mg revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

#41 ATENOLOL 25 MG - apresentação: comprimidos 25 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#42 ATENOLOL 100 MG - Apresentação: comprimidos 100 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#43 ATENOLOL 50 MG - Apresentação: comprimidos 50 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#44 ATROPINA INJETÁVEL - Concentração: 0.250 mg; Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#45 ATROPINA 1%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA - Frasco 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#46 AZITROMICINA 500 MG - apresentação: comprimidos 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#47 AZITROMICINA 40MG/ML - apresentação:pó para suspensão Oral 40mg/mL , frasco de aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#48 BENZILPENICLINA BENZATINA 600.000 - apresentação:frasco-ampola 600.000UI + ampolas de diluente contendo 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#49 BENZILPENICLINA BENZATINA 1.200.000 - apresentação:frasco-ampola 1.200.000 UI + ampolas de diluente contendo 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#50 BETAMETASONA INJETÁVEL - Betametasona, fosfático dissodico Concentração: 3mg + Acetato betametasona 3mg Apresentação: ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#51 BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#52 BIPERIDENO SOL. INJETÁVEL - apresentação: ampola com 1ml, concentração 5mg/ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#53 BIPERIDENO 2 MG - Apresentação: cloridrato, comprimidos 2 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#54 BROMAZEPAM 3 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#55 BROMETO DE IPRATRÓPRIO FRASCO C/ 20 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#56 BROMOPRIDA 4 MG/ML GOTAS - apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#57 BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 MG/ML - ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#58 BUDESONIDA 64MCG/DOSE, solução nasal, frasco com 120 doses. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#59 BUPIVACAÍNA + GLICOSE 5MG/ML, ampola com 4 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#60 BUPROPIONA 150 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#61 BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG + DIPIRONA 250 MG - comprimidos acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#62 BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 1 ML - Concetração 20Mg/ml Solução injetável. Ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#63 CAPTOPRIL 25 MG - acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#64 CARBAMAZEPINA FRASCO C/ 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#65 CARBAMAZEPINA 200 MG, revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validadee número de registro MS

#66 CARBAMAZEPINA 400 MG - revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validadee número de registro MS

#67 CARBONATO DE CÁLCIO 500 MG - apresentação: drágeas acondicionadas em frasco, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#68 CARBONATO DE LÍTIO 300 MG - apresentação: comprimidos 300mg, revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#69 CARVÃO ATIVADO P.A. (EM PÓ 250g) - frasco c 250G - embalagem contendo externamente dados de identificação e procedência, lote e registro em órgão competente.

#70 CARVEDILOL 12,5 MG - apresentação: comprimidos revestidos 12,5mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#71 CARVEDILOL 25 MG - apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#72 CARVEDILOL 3,125 MG - apresentação: comprimidos revestidos 3,125mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#73 CARVEDILOL 6,25 MG - apresentação: comprimidos revestidos 6,25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#74 CEFALEXINA 500 MG CÁPSULAS (COTA PRINCIPAL) - acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#75 CEFALEXINA 500 MG CÁPSULAS (COTA RESERVADA) - acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#76 CEFALEXINA 50 MG/ML FRASCO C/ 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#77 CEFALOTINA 1G - frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#78 CEFAZOLINA 1G - pó para solução injetável em frasco-ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#79 CEFTRIAXONA 1G; Apresentação: frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.)

#80 CETOCONAZOL 200MG - apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#81 CETOCONAZOL CREME - bisnagas contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#82 CETOPROFENO IM AMPOLA 2 ML - concentração 50mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#83 CETOPROFENO IV - concentração 100mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#84 CIMETIDINA 150MG/ML, AMP 2ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#85 CIMETIDINA 200 MG Comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#86 CIPIONATO DE TESTOSTERONA - Apresentação: ampola de 2 ml, conncentração 200mg/2ml. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#87 CIPROFLOXACINO 2 MG/ML - Bolsa com 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#88 CIPROFLOXACINO 500 MG - apresentação: comprimidos de 500mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#89 BROMIDRATO DE CITALOPRAM 20 MG - apresentação: comprimidos de 20 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#90 CLINDAMICINA 150 mg/ml, ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#91 CLONAZEPAM 0,5 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#92 CLONAZEPAM 2 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

#93 CLONAZEPAM SOL. ORAL 2,5 MG/ML - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#94 CLONIDINA 0,100 MG - comprimidos de 0,100 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#95 CLOPIDOGREL 75 MG - Comprimidos de 75mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#96 CLORETO DE POTÁSSIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 19,1% - 10 ML - ampola 10 ml - embalagem contendo dados de identificaçao, nº do lote, mês e ano de fabricaçao e validade.

#97 CLORETO DE SÓDIO 10 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms

#98 CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500ML (SISTEMA ABERTO) (COTA PRINCIPAL) - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms

#99 CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500ML (SISTEMA ABERTO) (COTA RESERVADA) - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms

#100 CLORETO DE SÓDIO SOL. NASAL 30 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#101 CLORETO DE SÓDIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 20% - Ampola com 10 ml. Embalagem contendo dados de identificaçao, nº do lote, mês e ano de fabricaçao e validade.

#102 CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 500 MG - Frasco ampola 10 ml. Concentração: 500mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#103 CLORIDRATO DE CLONIDINA 150 MCG/ML - Solução Injetável 150 mcg/ml. Solução estéril embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#104 CLORIDRATO DE DOPAMINA 5MG/ML - Ampola de 10ml. Embalagem contendo dados de identificação, nº de lote, mês e ano de fabricação e validade

#105 CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 20 MG/ML - Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#106 CLORIDRATO DE TETRACICLINA 5 MG/G POMADA OFTÁLMICA - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#107 CLORPROMAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML - ampola 5 ml, solução estéril, - embalagem contendo dados de identificaçao, nº do lote, mês e ano de fabricaçao e validade.

#108 CLORPROMAZINA 100 MG - Apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#109 CLORPROMAZINA 25 MG - Apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#110 COLAGENASE + CLORANFENICOL: Concentração 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#111 COMPLEXO B DRÁGEA – Apresentação: drágeas acondicionadas em blister, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#112 COMPLEXO B AMPOLA 2 ML - Contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#113 DESLANOSIDO 0,2 MG/ML - Apresentação: ampolas 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#114 DEXAMETASONA 2 MG AMPOLA - Apresentação: ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#115 DEXAMETASONA 4 MG AMPOLA - Apresentação: ampolas de 2,5ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#116 DEXAMETASONA 4 MG COMPRIMIDO - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#117 DEXAMETASONA ELIXIR - Apresentação: frasco 0,1mg/mL, com aproximadamente 120ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#118 DEXAMETASONA CREME 10G - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#119 DEXCLORFENIRAMINA 2 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#120 DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML XAROPE - Frasco com aproximadamente de 120ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#121 DIAZEPAM 10 MG COMPRIMIDO - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#122 DIAZEPAM 5 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#123 DIAZEPAM 5 MG AMPOLA - Apresentação: solução Injetável ampola 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#124 DICLOFENACO SÓDICO INJETÁVEL – Ampolas 3ml; Concentração: 75mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#125 DIGOXINA 0,25 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#126 DIPIRONA 500 MG/ML INJETÁVEL - Concentração: 500mg/ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#127 DIPIRONA 500 MG COMPRIMIDO - Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#128 DIPIRONA GOTAS 10 ML - Gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#129 DIVALPROATO DE SÓDIO ER 250 MG - Apresentação comprimido ou cápsula de liberação prolongada, concentração 250mg. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#130 DIVALPROATO DE SÓDIO ER 500 MG - Apresentação comprimido ou cápsula de liberação prolongada, concentração 500mg. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#131 DOBUTAMINA 250 MG INJETAVEL - ampola 20 ml. Solução estéril, embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#132 DULOXETINA 30 MG (COTA PRINCIPAL) – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#133 DULOXETINA 30 MG (COTA RESERVADA) – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#134 ENALAPRIL 10 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#135 ENALAPRIL 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#136 ENALAPRIL 5 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#137 ENOXAPARINA 40 MG/0,4 ML - Apresentação: seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#138 ENOXAPARINA 60 MG/0,6 ML - Apresentação: seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#139 EPINEFRINA 1 MG/ML - Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#140 ERITROMICINA 50 MG/ML FRASCO C/ 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#141 ESCITALOPRAM 10 MG – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#142 ESCITALOPRAM 20 MG – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

#143 ESCOPOLAMINA + DIPIRONA GOTAS 20 ML - Frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#144 ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA 4MG + 500 MG/ML INJETÁVEL - Ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#145 ESPIRONOLACTONA 100 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#146 ESPIRONOLACTONA 25 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#147 ESPIRONOLACTONA 50 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#148 ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G - Bisnaga de aproximadamente 50g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#149 ETILEFRINA 10 MG/ML - Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#150 ETOMIDATO 2 mg/ml - Solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#151 FENITOÍNA 100 MG - comprimido, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#152 FENITOÍNA 50 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: solução injetável em ampola 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#153 FENOBARBITAL 100 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#154 FENOBARBITAL 40 MG/ML SOLUÇÃO ORAL - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#155 FENOBARBITAL 100 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#156 FENTANILA 0,05 MG/ML 2 ML - Apresentação: ampola 2ml, embaladas em blister, ampolas estéreisa embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#157 FENTANILA 50MCG/ML 10 ML - solução estéril, embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

#158 FLUCONAZOL 200 MG SOL. INJETÁVEL 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#159 FLUCONAZOL 150 MG CÁPSULAS - Apresentação: comprimidos revestidos 150mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

#160 FLUMAZENIL 0,1 MG AMPOLA - Apresentação: solução injetável, ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#161 FLUOXETINA 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#162 FOSFATO DE SÓDIO, APRESENTAÇÃO ENEMA - dosagem fosfato monobásico 16% + fosfatodibásico 6%. Apresentação Frasco 130ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#163 FUROSEMIDA 10 MG/ML - Apresentação solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#164 FUROSEMIDA 40 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#165 GABAPENTINA 300 mg - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#166 GENTAMICINA 20 MG/ML - Apresentação:ampolas com 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#167 GENTAMICINA 40 MG/ML - Apresentação:ampolas com 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#168 GENTAMICINA 80 MG/ML - Apresentação: ampolas de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#169 GLIBENCLAMIDA 5 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#170 GLICERINA 12% Apresentação:solução clister + aplicador (sonda retal), frasco-ampola 500ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#171 GLICOSE 50 % - Apresentação: ampolas de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#172 GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#173 HALOPERIDOL DECANOATO 70,52 MG/ML - Apresentação, ampola 1 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#174 HALOPERIDOL 1 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#175 HALOPERIDOL 5 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#176 HALOPERIDOL SOLUÇÃO ORAL 1 MG/ML - Frasco com 30 mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#177 HALOPERIDOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 MG/ML - Ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#178 HEMITARTARATO DE METARAMINOL 10MG/ML. Ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#179 HEPARINA 5.000 UI, solução injetável SC em ampola 0,25 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#180 HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG - Comprimidos revestidos 25mg acondicionados blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#181 HIDROCORTISONA 100 MG - Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#182 HIDROCORTISONA 500 MG - Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#183 HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL - Frasco de 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#184 HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO SUSPENSÃO ORAL - Frasco com no mínimo 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#185 IBUPROFENO 300 MG - comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#186 IBUPROFENO 50mg/mL suspensão oral - Frasco com aproximadamente 30mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#187 IBUPROFENO 600 MG - comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#188 IMUNOGLOBULINA ANTI-RHO (D)R 250 a 300 MCG - solução injetável, frasco-ampola ou seringa preenchida. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#189 INSULINA HUMANA NPH 100 UI/ML, FRASCO AMPOLA 10ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#190 INSULINA HUMANA REGULAR 100UI/ML, FRASCO AMPOLA 10ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#191 IODOPOVIDONA 2,5%, SOLUÇÃO OFTALMICA 5 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#192 ISOSSORBIDA 5 MG SUBLINGUAL - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#193 ISOSSORBIDA 40 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#194 ISOSSORBIDA 20 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#195 ISOSSORBIDA 10 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#196 IVERMECTINA 6 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#197 CETAMINA 50 MG/ML - Apresentação: frasco de 10ml

#198 LEVOFLOXACINO 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#199 LEVOFLOXACINO 500 MG - apresentação: comprimido 500mg acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

#200 LEVOMEPROMAZINA 4% apresentação: solução oral gotas 40mg/mL, frasco gotejador 20mL – as embalagens devem conter dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS