Aquisicao de sistema automatizado para imunoensaio por fluorescencia Point of Care POC composto por analisador automatico e kits reagentes quantitativos para realizacao de exames de Troponina I cTnI D Dimero e Procalcitonina PCT bem como materiais controle calibradores compativeis destinados ao atendimento da Unidade de Pronto Atendimento UPA da Secretaria Municipal de Saude de Vacaria RS. O sistema devera possibilitar a realizacao de exames laboratoriais quantitativos rapidos por metodologia de imunofluorescencia imunocromatografia fluorescente com processamento automatizado de amostras biologicas visando apoio diagnostico em situacoes de urgencia e emergencia relacionadas a sindromes coronarianas agudas sepse infeccoes sistemicas graves eventos tromboembolicos e embolia pulmonar.

Analisador automatico para imunoensaio por fluorescencia tipo point of care destinado a realizacao de testes imunocromatograficos quantitativos para apoio diagnostico em ambiente de urgencia e emergencia com metodologia de imunodeteccao por fluorescencia leitura automatizada processamento de amostras biologicas e liberacao de resultados em curto prazo. Devera ser compativel com testes para biomarcadores cardiacos infecciosos e tromboticos incluindo Troponina I D Dimero e Procalcitonina conforme configuracao ofertada. O equipamento devera permitir a utilizacao de amostras de sangue total soro plasma e ou urina conforme aplicabilidade do fabricante possuir interface de operacao si

Material · Não se aplica

Kit reagente para determinacao quantitativa de Troponina I cardiaca cTnI por metodologia de imunofluorescencia ou imunocromatografia fluorescente compativel com o equipamento ofertado. Destinado a utilizacao em amostras de sangue total soro ou plasma humano para apoio diagnostico de sindromes coronarianas agudas e infarto agudo do miocardio. O kit devera conter aproximadamente 24 a 25 testes com os insumos necessarios a sua execucao conforme composicao do fabricante. O produto devera possuir registro ou cadastro vigente junto a ANVISA conforme a categoria regulatoria aplicavel para diagnostico in vitro. A empresa fornecedora devera possuir AFE quando exigida pela atividade exercida.

Material · Não se aplica

Kit reagente para determinacao quantitativa de D Dimero por metodologia de imunofluorescencia ou imunocromatografia fluorescente compativel com o equipamento ofertado. Destinado a utilizacao em amostras de sangue total plasma ou soro humano para apoio diagnostico de eventos tromboembolicos e disturbios de coagulacao. O kit devera conter aproximadamente 24 a 25 testes com os insumos necessarios a sua execucao conforme composicao do fabricante. O produto devera possuir registro ou cadastro vigente junto a ANVISA conforme a categoria regulatoria aplicavel para diagnostico in vitro. A empresa fornecedora devera possuir AFE quando exigida pela atividade exercida.

Material · Não se aplica

Kit reagente para determinacao quantitativa de Procalcitonina PCT por metodologia de imunofluorescencia ou imunocromatografia fluorescente compativel com o equipamento ofertado. Destinado a utilizacao em amostras de sangue total plasma ou soro humano para apoio diagnostico de infeccoes bacterianas sistemicas sepse e monitoramento infeccioso. O kit devera conter aproximadamente 24 a 25 testes com os insumos necessarios a sua execucao conforme composicao do fabricante. O produto devera possuir registro ou cadastro vigente junto a ANVISA conforme a categoria regulatoria aplicavel para diagnostico in vitro. A empresa fornecedora devera possuir AFE quando exigida pela atividade exercida

Material · Não se aplica

Material controle calibrador para ensaios de Procalcitonina PCT niveis 1 e 2 compativel com o sistema analitico ofertado destinado ao controle interno de qualidade e a verificacao do desempenho analitico dos testes quantitativos de Procalcitonina por imunofluorescencia. O produto devera possuir registro ou cadastro vigente junto a ANVISA quando aplicavel a sua categoria regulatoria e atender as normas sanitarias vigentes para produtos destinados ao diagnostico in vitro. A empresa fornecedora devera possuir AFE quando exigida pela atividade exercida.

Material · Não se aplica

Material controle calibrador para ensaios de D Dimero niveis 1 e 2 compativel com o sistema analitico ofertado destinado ao controle interno de qualidade e a verificacao do desempenho analitico dos testes quantitativos de D Dimero por imunofluorescencia. O produto devera possuir registro ou cadastro vigente junto a ANVISA quando aplicavel a sua categoria regulatoria e atender as normas sanitarias vigentes para produtos destinados ao diagnostico in vitro. A empresa fornecedora devera possuir AFE quando exigida pela atividade exercida.

Material · Não se aplica

Material controle calibrador para ensaios de Troponina I cardiaca cTnI niveis 1 e 2 compativel com o sistema analitico ofertado destinado ao controle interno de qualidade e a verificacao do desempenho analitico dos testes quantitativos de Troponina I por imunofluorescencia. O produto devera possuir registro ou cadastro vigente junto a ANVISA quando aplicavel a sua categoria regulatoria e atender as normas sanitarias vigentes para produtos destinados ao diagnostico in vitro. A empresa fornecedora devera possuir AFE quando exigida pela atividade exercida.

Material · Não se aplica